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南安普顿大学
新闻

国际项目旨在改进抗癌疗法

发表: 2020年8月26日
Macrophages

科学家们在大学中心的癌症免疫学也开始了新的合作研究,以了解如何抗体治疗激发人体免疫细胞杀死,有助于广泛的疾病,包括癌症其他细胞。

与研究人员在南达科他州立大学工作,该小组将研究一下叫做巨噬细胞专门的免疫细胞如何识别和破坏靶细胞,为什么他们有时没有。

结果将有助于增加设计为对抗癌症的抗体治疗剂的效力和目标自身免疫性疾病,如多发性硬化和类风湿性关节炎。

巨噬细胞是能够识别由但是结合到靶细胞表面的抗体“标签”的破坏靶细胞,有时巨噬细胞要么不应诉或主动清理抗体离靶细胞,然后让它去,他们不杀它。此失活使得抗体治疗无效,并允许靶细胞逃脱。

 

球队在南达科他州立大学将使用CRISPR基因编辑工具,以确定哪些基因促进或抑制巨噬细胞的能力,以使用抗体破坏靶细胞。他们还将利用强大的计算生物信息学方法来分析哪些基因在不同的情况下表示。

南安普敦的研究小组,教授马克•克拉格一起教授斯蒂芬啤酒和博士斯蒂芬thirdborough组成,然后将研究通过CRISPR放映在小鼠实验确定,以验证其重要性的基因。此外,他们将分析从谁收到的抗体疗法治疗癌症和自身免疫性疾病,以确认他们的结果患者的数据。 

教授克拉格说:“抗体疗法可以非常强大 - 但是,有时免疫细胞停止杀害致病细胞。我们想了解的途径和免疫信号来控制巨噬细胞活性,使我们能够让他们的癌细胞更有力的杀手。”

五年$ 1.78万美元研究是由健康的美国国家卫生院资助,将涉及博士后研究人员和博士研究生。它是被资助的旨在改进治疗antibodies-并涉及国际合作的为数不多的有效性的集中努力的一部分,六个项目之一。

教授亚当·霍普,南达科他州立大学的,说:“我们要了解什么是停用的巨噬细胞和我们想知道为什么这些抗体可以在一些患者中如此上佳表现,但在其他失败。” 

谈到与工作 中心的癌症免疫学 他补充说:“他们是世界上可以针对自身免疫或恶性B细胞和T细胞治疗性抗体的专家”,他指出,他们最近发现的巨噬细胞的免疫激活是怎样一个有效抗体疗法的关键部件。 

 

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