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南安普顿大学
新闻

南安普敦的主机试验剑桥大学开发的冠状病毒疫苗

发表: 2020年8月26日
新冠病毒
剑桥试验的目的是使疫苗保护免受SARS-COV-2和相关的冠状病毒。

针对SARS冠状病毒-2剑桥开发候选疫苗可能在英国开始临床试验早在秋季,由于从英国政府190万£奖。

INNOVATE英国,英国政府的创新机构,已经提供了与大学医院南安普敦NHS信托基金会剑桥大学衍生公司diosynvax之间的合作(这是造成额外的£400,000审判),剑桥大学的资金。

该疫苗试验的方法涉及SARS-COV-2病毒的结构的三维电脑模型。它采用对病毒本身以及其亲属的信息 - 非典,聚体和通过再次威胁“外溢”到人类的事业未来的人类传染病的动物进行其他冠状。

教授乔纳森heeney,病毒zoonotics在剑桥大学实验室的负责人,以及diosynvax创始人表示:

“我们正在寻找它的装甲裂口,病毒,我们可以用它来构建该疫苗直接在正确的方向免疫反应的关键部分。我们最终的目标是使一种疫苗,不仅从SARS-COV-2,还包括其他相关的冠状病毒可能从动物蔓延到人类的保护。

“我们的战略包括靶向是与小区对接是绝对关键的,同时避免任何可能使事情变得更糟的部分病毒的结构,这些领域,”教授heeney继续。 “我们结了是模仿,病毒减去可能引发不良免疫反应的非必需元素的合成一部分。”

该ukri资金将让球队拿候选疫苗临床试验,以发生在南安普敦和今年可能早在秋天开始。南安普顿已经举办牛津大学和帝国colege冠状病毒疫苗试验的大学这是目前正在进行的城市。

教授索尔浮士德,儿科免疫学和传染病在NIHR南安普敦临床研究设施的南安普敦和导演的大学教授说:“至关重要的是,不同的疫苗技术作为英国的一部分,对这一流行病的全球响应,在此阶段测试没有人可以肯定这疫苗的类型会产生最好的和最长寿的免疫反应。

“这是特别令人兴奋的是,临床试验将测试使用的设备没有任何针通过人的皮肤给人疫苗与稳定的DNA疫苗技术结合起来,这可能是在能够给未来的疫苗,以跨越大量的人有重大突破世界。”

SARS-CoV的-2是一种冠状病毒,类它们的外观而得名病毒:球形物体,其中坐“尖峰”蛋白质的表面上。病毒利用这些尖峰附加到并侵入细胞在我们的身体。一个疫苗策略是阻止此附件;然而,没有对这种病毒和针对该病毒刺突蛋白的所有免疫应答是保护 - 抗体刺突蛋白的错误部分中引发过度炎症免疫反应,导致危及生命的covid-19的疾病有牵连。加入到这一点,SARS-COV-2突变和covid-19大流行已经观察到普遍的过程中病毒刺突蛋白的变化。

发展自己的新的候选疫苗 - 奥斯 - covax2 - 该团队使用所有已知的冠状病毒的基因序列,包括来自蝙蝠,人冠状病毒的很多亲戚的天然宿主的银行。的团队开发了通过合成的基因,可以训练人体免疫系统靶向病毒的关键区域,并产生有益的抗病毒反应中编码的计算机生成的抗原结构的文库。这些免疫反应包括中和抗体,其中块病毒感染,和T细胞,其除去了病毒感染的细胞。这种“激光特定的”计算机生成的方法能够帮助避免通过识别冠状病毒表面上的错误部分的被触发的不利过度炎症免疫反应。

而大多数的疫苗使用RNA或腺病毒传递他们的抗原,diosynvax的是根据各地的DNA。这些合成的基因插入件是非常通用的,并且其他公司正在使用也可以放置多个不同的疫苗递送系统内。一旦抗原被识别时,该病毒使用以产生它的结构的主要部分遗传密码的钥匙片插入称为向量的DNA包裹。人体的免疫细胞吸收的载体,解码谜样疫苗抗原并利用这些信息对免疫系统的其余部分进行编程,以针对它产生抗体。

此DNA载体已经被证明是安全和有效的在刺激在多个阶段i和早期II期试验针对其它病原体的免疫应答。

所提出的疫苗可以作为粉末冷冻干燥,因此是热稳定的,这意味着它不需要是冷藏保存。这使得运输和储存更简单 - 这是在低收入和中等收入国家,基础设施,以实现这一目标可能是昂贵的尤其重要。该疫苗可以利用空气喷气简单交付无痛苦,无针头到皮肤。

博士丽贝卡·金斯利,diosynvax的首席运营官,并在剑桥大学博士后研究员补充说:“大多数研究小组已经使用,因为迫切需要应对流感大流行制定的方法来开发疫苗。我们都希望目前的临床试验取得积极成果,但即使是成功的疫苗可能有其局限性 - 他们可能不适合脆弱的人,我们不知道他们的影响会持续多久的,例如。

“我们的方法 - 提供定制设计使用合成的DNA,免疫选择疫苗抗原 - 是革命性的,非常复杂的病毒如冠状病毒。如果成功,这将导致疫苗应该是广泛使用以及可制造,低成本的分布式安全“。

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